Dərman vasitələrinin üzərinə nəzarət markası yapışdırıldıqdan sonra onların ölkə ərazisinə idxalına, ölkədə istehsalına, satışına, tibbdə istifadəsinə icazə veriləcək. Nazirlər Kabineti
bildirir ki, bununla əlaqədar Nazirlər Kabinetinin 2007-ci il 13 iyul tarixli 108 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş «Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınması və reyestrinin aparılması Qaydaları»nda dəyişiklik edilib.
Qərara əsasən, «Dərman vasitələri haqqında» qanunla müəyyən edilmiş xüsusi hallar istisna olmaqla, dərman vasitələri Azərbaycan Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən dövlət qeydiyyatına alındıqdan sonra dərman vasitələrinin reyestrinə daxil edilir və onların üzərinə nəzarət markası yapışdırıldıqdan sonra respublika ərazisinə idxalına, respublikada istehsalına, satışına, tibbdə istifadəsinə icazə verilir.